Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirový rekombinantní virus (cpcv) 1-2, inaktivovaný - imunologická léčba - prasata (prasata) - aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s pcv2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivovaný prasečí circovirus typu 2 (pcv2) - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - prasnice a giltspassive imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní imunizaci prasnic a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí pcv2 a jako pomoc pro snížení pcv2-linked mortality. pigletsactive imunizace selat ke snížení vylučování stolicí pcv2 a virové zátěže v krvi, a jako pomoc pro snížení pcv2-spojené klinické příznaky, zahrnující chřadnutí, úbytek hmotnosti a úhyn, jakož i ke snížení viru a lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí pcv2.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigenu sérotypu 8 viru katarální horečky ovcí - imunopreparát pro ovidae, imunologické přípravky pro turovité - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie * a snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 8. * (pod úrovní detekce validovanou metodou rt-pcr ve 3. 14 log10 rna kopií / ml, což naznačuje, že nedošlo k přenosu infekčního viru). nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primárním očkování. trvání imunity u skotu a ovcí je 1 rok po primárním očkování. doba trvání imunity dosud nebyla plně potvrzena u skotu nebo ovcí, i když průběžné výsledky probíhajících studií dokazují, že trvání je nejméně 6 měsíců po primárním očkování u ovcí.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanový toxoid - imunologická data pro koňovité - koně - aktivní imunizace koní od 6 měsíců věku proti tetanu, aby se zabránilo úmrtnosti. nástup imunity: 2 týdny po základní vakcinaci courseduration imunity: 17 měsíců po základní vakcinaci 24 měsíců po první revakcinaci.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typu-a alfa toxoid - imunologická léčba - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat za účelem poskytnutí pasivní imunizace proti nekrotické enteritidě jejich potomkům během období snášky. snížit mortalitu a výskyt a závažnost lézí způsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens-type-a. Účinnost byla prokázána provokací kuřat přibližně tři týdny po vylíhnutí. začátek pasivně přenesené imunity: 6 týdnů po kompletní vakcinační proceduře.. trvání pasivního přenosu imunity: 51 týdnů po kompletní vakcinační proceduře..

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaná celobuněčná suspenze ornithobacterium rhinotracheale sérotypu a, kmen b3263 / 91 - imunologická léčba - kuře - pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem a ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bílkoviny (non-toxické deletovaný derivát dermonekrotický toxin), inaktivovaná bordetella bronchiseptica buněk - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - pro snížení klinických příznaků progresivní atrofické rinitidy u selat pasivní orální imunizací s kolostrem z přežvýkavců aktivně imunizovaných vakcínou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - prasečí circovirus typu 2 orf2 podjednotkový antigen - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat ke snížení virové zátěže v krvi a lymfoidní tkáni a ke snížení hubnutí spojené s prasat cirkovirem typu-2 infekce vyskytující se v průběhu výkrmu. nástup imunity: 2 weeksduration imunity: 22 týdny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigen podjednotky klasického viru prasat (csfv) -e2 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru csf. nástup ochrany je 2 týdny. doba trvání ochrany je 6 měsíců.